Erhältlich nur bei einem Tierarzt oder auf tierärztliche Verschreibung in einer zugelassenen Apotheke oder bei einem zugelassenen Lieferanten.
Iverpraz 18,7 mg+140,3 mg
Orale Paste für Pferde zur Behandlung von Mischinfektionen mit Spulwürmern, Lungenwürmern, Hornissen und Bandwürmern.
Zielarten
Pferd
Wirkstoffe
Ivermectin 18,7 mg/g
Praziquantel 140,3 mg/g
Hilfsstoff:
Titandioxid (E171) 20 mg/g
Indikationen
Zur Behandlung von Mischinfektionen mit Cestoden und Nematoden oder Arthropoden, verursacht durch adulte und unreife Spulwürmer, Lungenwürmer, Hornissen und Bandwürmer bei Pferden.
Nematoden:
Große Strongyliden:
Strongylus vulgaris (adulte und arterielle Larvenstadien), S. edentatus (adulte und L4-Gewebelarvenstadien), S. equinus (Erwachsener), Tridontophorus spp (erwachsen).
Kleine Strongyliden:
Cyathostomum: Zyklon spp.., Cylicostephanus spp.., Cylicodontophorus spp.., Gyalocephalus spp. (adulte und mukosale Larvenstadien, nicht in Hypobiose).
Parascaris: Parascaris equorum (Erwachsenen- und Larvenstadien).
Oxyuren: Oxyuris equi (Larvenstadien).
Trichostrongylidae: Trichostrongylus axei (Erwachsener).
Strongyloididae: Strongyloides westeri (Erwachsener).
Magenwürmer: Habronema spp (erwachsen).
Hautnematoden: Onchocerca spp. Mikrofilarien, d. h. kutane Onchozerkose.
Lungenwurm: Dictyocaulus arnfieldi (Erwachsenen- und Larvenstadien).
Zestoden (Bandwurm):
Anoplocephala perfoliata (Erwachsener), A. magna (Erwachsener), Paranoplocephala mamillana (Erwachsener).
Hornets:
Gasterophilus spp. (Larvenstadien).
Kontraindikationen
Nicht bei Fohlen anwenden, die jünger als 2 Wochen sind. Nicht bei Pferden mit bekannter Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe der Hilfsstoffe anwenden.
Art der Anwendung und Verabreichungswege
Zur oralen Anwendung. Einmalige Verabreichung von 200 μg Ivermectin und 1,5 mg Praziquantel pro kg Körpergewicht, entsprechend 1,07 g Paste pro 100 kg Körpergewicht.
Um die richtige Dosis zu verabreichen, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich bestimmt werden; prüfen Sie, ob die richtige Verteilung des Injektors gewählt wurde, da eine Unterdosierung zu einem erhöhten Risiko der Resistenzentwicklung gegen Anthelminthika führen kann.
| Gewicht | Dosierung | Gewicht | Dosierung |
| bis zu 100 kg | 1,070 g | 401-450 kg | 4,815 g |
| 101-150 kg | 1,605 g | 451-500 kg | 5,350 g |
| 151-200 kg | 2,140 g | 501-550 kg | 5,885 g |
| 201-250 kg | 2,675 g | 551-600 kg | 6,420 g |
| 251-300 kg | 3,210 g | 601-650 kg | 6,955 g |
| 301-350 kg | 3,745 g | 651-700 kg | 7,490 g |
| 351-400 kg | 4,280 g |
Die erste Gewichtsstange an der Kolbenstange dosiert genug Paste, um 50 kg Körpergewicht zu behandeln. Jede weitere Gewichtsstange dosiert ausreichend Paste für 50 kg zusätzliches Körpergewicht. Die Dosierspritze sollte auf die berechnete Dosis eingestellt werden, indem der Dosierring entlang der Kolbenstange bis zur gewünschten Markierung nach oben geschoben und dann arretiert wird. Die Dosierspritze enthält 7,49 g Paste, genug Paste, um 700 kg Körpergewicht in der empfohlenen Dosierung zu behandeln.
Besondere Warnhinweise
Lesen Sie vor dem Gebrauch die Flugblatt.
Wartezeit
Fleisch und Schlachtnebenerzeugnisse: 35 Tage.
Nicht zugelassen zur Verwendung bei Tieren, die Milch für den menschlichen Verzehr erzeugen.
Inhalt
1 x 7,49 g Injektor.
Nur für den tierärztlichen Gebrauch - URA.
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